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產(chǎn)品中心

Product Center

當(dāng)前位置:首頁(yè)產(chǎn)品中心生化試劑其他生化試劑0472-50g考馬斯亮蘭R-250Coomassie Brilliant Blue

考馬斯亮蘭R-250Coomassie Brilliant Blue
產(chǎn)品簡(jiǎn)介

考馬斯亮蘭R-250Coomassie Brilliant Blue是兩種相似三苯甲烷染料的總稱,有 G250 和 R250 兩種,結(jié)構(gòu)上前者比后者多 了 2 個(gè)甲基,命名上“G"為 Green 的縮寫,因 G250 的藍(lán)色染料泛淺綠色;命名上“R"為 Red 的縮寫,因 R250 的藍(lán)色染料呈 微紅色調(diào);“250"表示考馬斯亮藍(lán)的純度。

產(chǎn)品型號(hào):0472-50g
更新時(shí)間:2026-01-08
廠商性質(zhì):代理商
訪問(wèn)量:572
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品牌LABLEAD貨號(hào)0472
供貨周期現(xiàn)貨

Coomassie Brilliant Blue R250

考馬斯亮藍(lán) R250

產(chǎn)品貨號(hào)0472-1

儲(chǔ)存條件:室溫

產(chǎn)品描述

考馬斯亮藍(lán)(Coomassie brilliant blue)是兩種相似三苯甲烷染料的總稱,有 G250 R250 兩種,結(jié)構(gòu)上前者比后者多 了 2 個(gè)甲基,命名上“G"為 Green 的縮寫,因 G250 的藍(lán)色染料泛淺綠色;命名上“R"為 Red 的縮寫,因 R250 的藍(lán)色染料呈 微紅色調(diào);“250"表示考馬斯亮藍(lán)的純度。生化實(shí)驗(yàn)中常將考馬斯亮藍(lán)用于蛋白定量和蛋白電泳中蛋白染色。工作原理是: 通過(guò)與蛋白質(zhì)內(nèi)的氨基和羧基基團(tuán)間的靜電結(jié)合作用以及范德華力,考馬斯亮藍(lán)與蛋白質(zhì)形成強(qiáng)但非共價(jià)鍵連接的復(fù)合物。 蛋白-染料復(fù)合物的形成穩(wěn)定染料攜帶的負(fù)電荷陰離子(如磺酸基),從而產(chǎn)生在膜上或者膠上肉眼可見(jiàn)的藍(lán)色。 考馬斯亮藍(lán) R250Coomassie brilliant blue R250)更多用于電泳蛋白的染色,染色靈敏度比氨基黑高 5 倍,可達(dá) 0.1 µg 蛋白。R250 染色后需要褪色,才能進(jìn)行蛋白條帶的觀察。 考馬斯亮藍(lán) G250 的檢測(cè)靈敏度雖然較低,但也可替代 R250,使用一種快速而簡(jiǎn)單的方法進(jìn)行蛋白染色。因其具有以 下特性,即在低于 pH 2.0 時(shí),溶液無(wú)色;pH 7.0 時(shí)溶液呈深藍(lán)黑色;若發(fā)生酸化,溶液呈現(xiàn)透明的棕褐色。當(dāng) G250 與蛋白 結(jié)合,溶液又回到藍(lán)色,主要因?yàn)榈鞍追肿又車哂懈行缘?pH 環(huán)境。合適條件下,當(dāng)把膠放在酸化的 G250 溶液中染 色,顯示出藍(lán)色的蛋白條帶,背景呈淺琥珀色。此種方法條帶快速顯色,且背景顏色也很淺使得條帶看起來(lái)很清楚,則不需 要做褪色處理。大部分蛋白用 G250 檢測(cè)的下限是 0.5 µg。雖然靈敏度降低,取而代之的是操作快速以及方便,比 R250 染 色節(jié)省高達(dá) 11 h。

產(chǎn)品性質(zhì)

中文別名(Chinese synonym

考馬斯亮蘭 R250;酸性藍(lán) 83;酸性艷藍(lán) 6B;亮藍(lán) R;

英文別名(English synonym

Brilliant Blue R; Brilliant Indocyanine 6B; C.I. number 42660; Acid Blue 83

CAS 號(hào)(CAS NO.

6104-59-2

分子式(Formula

C45H44N3NaO7S2

分子量(Molecular weight

825.97

外觀(Appearance

暗紅色至深暗紅或暗色粉末

溶解性(Solubility

溶于熱水(1 mg/mL),乙醇和甲醇

結(jié)構(gòu)式(Structure


使用方法

1.標(biāo)準(zhǔn)染色步驟(考馬斯亮藍(lán) R250)

1)蛋白電泳凝膠置于 50%甲醇,10%醋酸,40%水溶液中固定,水平搖床上低速搖動(dòng) 30 min~過(guò)夜。

2)去除固定液,更換 0.25%考馬斯亮藍(lán) R250 染色液(0.25% R250 溶于 50%甲醇,10%醋酸,40%水溶液)wan全覆蓋住膠, 染色 2-4 h。直至膠染成均勻的藍(lán)色。注意:當(dāng)膠在染色液內(nèi)肉眼不可見(jiàn)時(shí),說(shuō)明染色完成,否則與深色的染色液對(duì)比,凝 膠區(qū)域看起來(lái)顏色偏淺。

3)將膠重新放置在 5%甲醇,7.5%醋酸,87.5%水溶液中脫色 4-24 h。約 1-2 h 后蛋白條帶即可看到,直至背景變透明后脫 色才結(jié)束。中間可更換 2-4 次脫色液。 注意:此方法可檢測(cè)到的蛋白量最di達(dá)到 0.1 µg 蛋白/條帶。

4)將膠存放在 7%醋酸中。也可以放在水中或者干燥保存。

2.快速染色步驟(考馬斯亮藍(lán) R250)

1)蛋白電泳凝膠在 25% IPA,10%醋酸的水溶液中固定 30-60 min。

2)將膠放置在 10%醋酸的水溶液中進(jìn)行染色,含有 60 µg/mL 的考馬斯亮藍(lán) R250。約 30 min 后條帶顯示,讓膠繼續(xù)染色直 至達(dá)到理想的蛋白條帶。在此染色方法中膠的背景染色比較淺,由于使用膠的濃度很低。

3)將膠重新放在 10%醋酸溶液中脫色 2 h 或更長(zhǎng)。期間可更換 2-4 次脫色液。 4)將膠存放在 7%醋酸中。也可以放在水中或者干燥保存。






注意事項(xiàng)

10.25%考馬斯亮藍(lán) R250 染色液配置的過(guò)程中,需要先用甲醇溶解 R250 粉末后,再加入醋酸和水,一般情況下不需要濾 紙除雜。溶液可在 4℃存放 6 個(gè)月,若長(zhǎng)時(shí)間保存出現(xiàn)沉淀,可用濾紙過(guò)濾得到澄清液體。

2)為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

3)本產(chǎn)品僅作科研用途!





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